酚醛光敏樹脂的獲得具體有下列幾樣的方式：

1、二甲苯法

真是一些傳統藝術的獲得方案，其階段是在于在含酸性條件下，將苯酚與有害氣體水氫氧化鈉溶液展開累計縮聚表現，于是轉化成熱可塑性線型酚醛光敏樹脂。在表現階段中，甲縮醛溶液濃度需增加在92%及左右，一般說來為93.5%。最后，為減少有害氣體殘余量，可實現加盟甲醇及少量出有害氣體展開進一部表現。

2、堿法酚醛硅橡膠的合成圖片

此最簡單的方法包括苯酚與有害物質的混合型物，主要包括氫被腐蝕鈉或氫被腐蝕鋇做為催化的反應劑，且pH值需確保在7這，有害物質的需水量約為苯酚的兩倍，的反應熱度接近80℃至95℃中間。另外，為嚴防凝露帶來，需定存抽樣分析一下固有時光。

3、酸法酚醛樹脂膠的分解

該技巧前提是是，將苯酚與甲醛超標以某比例怎么算放入反映釜中。然后，放入硫酸看作催化發應劑，并將反映學習環境把控好在pH數值1.9～2.3的超范圍內，按照水浴加熱對其做好反映。隨反映對其做好，反映平均溫度將會逐漸增高至約85℃，因此剛開始流回。當環氧樹脂凝固點達標預料值后，對其做好減壓的方法脫水過濾整理，并除掉未陸續參與反映的苯酚。

4、持續縮聚和不飽和樹脂獲得

這策略牽涉到將甲醇與苯酚在40～60℃下與甲醛危害水磷酸銅溶液混合法，馬上又成為酸堿性催化現象遲鈍氧化劑如稀鹽酸或磷酸，相應陽陰正離子互轉聚酯樹脂，還具有催化現象遲鈍氧化劑與離心分離劑之作用。在65～75℃的現象遲鈍狀況下，實行約3～7幾小時的維持縮合現象遲鈍。現象遲鈍完后，按照濃縮液與減壓的方法萃取清理甲醇極其他硫氰酸鹽，獲得了沒有顏色透明色環氧樹脂。

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